Catlisis mediante paladaciclos derivados de oxima

Se describen los estudios realizados sobre la actividad de complejos ciclopaladados derivados de oxima como precursores de nanopartculas de Pd para la reaccin de Sonogashira-Hagihara de cloruros y bromuros de arilo desactivados en agua como disolvente y empleando microondas como mtodo de calentamiento. Por otro lado, se recogen los resultados obtenidos al emplear estos paladaciclos en la reaccin tndem de Sonogashira-hidroalcoxilacin de alcoholes 2-bromo- y 2-clorobenclicos con alquinos terminales, para obtener derivados de 1,3-dihidroisobenzofurano, as como la reaccin tndem de Sonogashira-adicin-ciclacin de 2-bromo- y 2-clorobenzaldehdos, en condiciones similares, para sintetizar derivados de 3-metoxi-1,3-dihidroisobenzofurano. Por ltimo, se han empleado los paladaciclos derivados de oxima en la reaccin de dimerizacin de alquinos terminales en agua, usando microondas como mtodo de calentamiento, para obtener eninos conjugados de manera regio- y estereoselectiva.